Il Ministro Lorenzin al termine della Conferenza del 7 settembre 2016: "“Abbiamo i nuovi Lea, il nuovo nomenclatore delle protesi ed il nuovo Piano vaccini. E’ dunque davvero una buona giornata per milioni di pazienti in Italia, che avranno accesso a nuove terapie e cure attraverso le risorse pubbliche del SSN"
Diventano obbligatori gli accertamenti diagnostici neonatali per la prevenzione e la cura delle malattie metaboliche ereditarie. Inseriti nei Lea, vengono estesi in ogni Regione, senza più nessuna distinzione tra Nord e Sud
Evento presentato dal Centro Nazionale Malattie Rare dell’Istituto Superiore di Sanità e dall’Associazione senza scopo di lucro MatEr - Movie, Art, Technologies & Research
"La voce del paziente. Unitevi a noi per far sentire la voce delle malattie rare". Medici e pazienti raccontano esperienze e testimonianze . Diverse le iniziative realizzate dall'Istituto Superiore di Sanità per celebrare la IX edizione della Giornata mondiale delle malattie rare
La videofavola “Con gli occhi tuoi” realizzata dall’ISS con il Ministero della Salute per parlare di malattie rare a scuola è ora tradotta per EURORDIS
Entro 48 ore dalla nascita, grazie a un esame non invasivo, sarà possibile identificare un ampio gruppo di malattie. Ministro Lorenzin:"Favorita la massima uniformità nell’applicazione della diagnosi precoce neonatale sull’intero territorio nazionale"
